Abstract： 目的:观察异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)对未缓解期白血病患者的疗效.方法:4例难治性白血病,其中3例耐药复发,1例继发性白血病,经常规化疗2个～10个疗程未能达到缓解.供、受者HIA配型不全相合1例,其余3例完全相合.预处理方案:Bu/Mall例,Bu/Cy3例(其中2例ALL加用ACNU).CVHD预防:CsA+短程MTX,2例加用MMF,1例HLA不全相合者加用ATC和MMF.输入的单个核细胞数(8.05～13.65)×108/kg.结果:4例造血细胞均成功植入,ANC＞0.5×109/L的中位时间为12d,血小板＞50×109/L的中位时间为22.5 d;基因型完全转换成供者型的中位时间为15 d;3例供、受者红细胞血型不合者分别于35 d、38 d、26 d转变成供者血型.4例移植后均获CR,骨髓象完全缓解的中位时间为20.5 d.除1例因CVHD死亡外,其余3例迄今均无白血病生存.结论:Allo-HSCT对于难治性白血病是有效的治疗选择.