Abstract： 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)、套式PCR(N-PCR)及逆转录PCR(RT-PCR)三种方法在孕妇人巨细胞病毒(HCMV)感染中的临床应用价值. 方法采用ELISA法筛查孕妇5 581例,对其中100例单纯性IgM阳性(第一组)、69例IgM阳性合并血清DNA阳性(第二组)、65例IgM阳性合并mRNA阳性(第三组)进行研究,监测其感染状况、母婴传播及异常妊娠结局. 结果血清DNA阳性、mRNA阳性与IgM阳性的符合率分别为56.25%、43.75%;三组母婴垂直传播率分别为19.00%、40.58%、46.15%;第二、三组与第一组比较差异均有极显著性(P<0.01);二、三组之间差异无显著性(P>0.05);三组流产、死胎、畸形、新生儿死亡等异常妊娠结局的发生率分别为10.00%、15.94%、30.77%;第三组异常妊娠结局的发生率4倍于第一组(OR=4.00,P<0.001),第二组异常妊娠结局的发生率2倍于第一组(OR=2.343,P<0.05);第三组与第二组之间异常妊娠结局的发生率差异无显著性(P>0.05). 结论 IgM阳性只能作为孕妇HCMV感染的筛查指标;IgM阳性合并血清DNA阳性或mRNA阳性为活动性感染指标;IgM阳性合并血清DNA阳性或mRAN阳性具有较高的母婴垂直传播率及异常妊娠结局的发生率.