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The Dose Investigation and Effect Estimation of Misoprostol Induction in Late Pregnancy Woman

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Author:
No author available
Journal Title:
CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
Issue:
4
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1007-9408.1999.04.002
Key Word:
米索前列醇;妊娠末期;引产

Abstract: 目的 评价米索前列醇(简称米索)用于晚期妊娠引产的效果,探讨其安全有效剂量.方法 将120例有引产指征的单胎头位晚期妊娠产妇随机分为米索组和催产素作为对照组各60例.米索组分为单次口服米索100 μg及米索50 μg两组,如4~6小时后未建立有效宫缩可重复用药.于用药前及用药后12小时进行宫颈Bishop评分、胎心监护、用药至临产时间、羊水性状、新生儿Apgar评分等.用药后48小时内临产为引产成功.结果 用药后12小时米索组宫颈Bishop评分平均增加4.8分,明显高于对照组(1.1分);米索组引产成功率97%(58/60),明显高于对照组的52%(31/60).两组胎心监护异常及胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分、总产程及产后出血量均无显著差异(P> 0.05).两种剂量米索的促宫颈成熟及引产成功率无显著差异,但100 μg组有4例仅用药1次即出现宫缩过频,50 μg组无一例宫缩过频.结论 米索前列醇为有效快速的促宫颈成熟剂,引产成功率高,使用方便.安全、有效的剂量为50 μg/次.

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