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日本2018年特发性肺纤维化治疗指南介绍
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- Author:
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- Journal Title:
- Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
- Issue:
- 12
- DOI:
- 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2018.12.005
- Key Word:
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Abstract： 日本呼吸病学会、日本厚生劳动省等机构组织专家对本国特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的治疗进行了讨论和修订,形成一部最新指南,英文版于2018年7月在线发表[1].较之以往的国际指南[2]或各国指南[3],该指南特别讨论了17个问题,分别涵盖IPF急性加重期(acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis,AE?IPF)的治疗,以及IPF慢性期的药物治疗、非药物治疗和合并肺癌的治疗,提出了具体建议,具有一定参考意义.该指南对各问题的建议,按照推荐强度分为强推荐即"推荐或不推荐"(1级)、弱推荐即"建议或不建议"(2级),按照证据级别分为高(A)、中(B)、低(C)和非常低(D)4个级别.本文对该指南主要内容介绍如下.
- [1]中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组.特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识[J].2016,(6).
- [2]Raghu G,Collard HR,Egan JJ,etc.An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management.[J].2011,183(6).
- [3]Sakae, Homma,Masashi, Bando,Arata, Azuma,etc.Japanese guideline for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.[J].2018,(Spec ).