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基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞

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Author:
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Journal Title:
Chinese Journal of Biomedical Engineering
Issue:
4
DOI:
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Key Word:
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Abstract: 《科技日报》报道,美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要,这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。CRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。新的方法能使T细胞表面一种称为趋化因子受体CXCR4的蛋白质失去功能。这种蛋白可被艾滋病病毒利用感染T细胞,进而引发艾滋病。在癌症免疫疗法中,科学家发现,新方法还可成功关闭PD?1分子,进而诱导T细胞攻击肿瘤。

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