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Effect of irinotecan-assisted FOLFOX chemotherapy regimen on serum levels of tumor markers, miR-200a, and miR-190 in patients with colorectal cancer

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Author:
No author available
Journal Title:
World Chinese Journal of Digestology
Issue:
6
DOI:
10.11569/wcjd.v29.i6.299
Key Word:
结直肠癌;伊立替康;FOLFOX;肿瘤标志物;miR-200a;miR-190

Abstract: 背景目前对于结直肠癌的治疗方式仍以手术为主,术后采用化疗、靶向药物治疗等药物辅助,其中靶向药受到遗传基因和价格因素的制约,化疗药物仍是治疗首选.同时已被更多的研究所证实,联合用药可以从更多途径抑制癌细胞的生长,其疗效优于单一化疗药物.目的探讨伊立替康辅助FOLFOX化疗方案在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)中应用价值.方法选取2017-03/2019-02我院CRC患者92例,依据简单随机数字表法分为研究组(n=46)与对照组(n=46).靶向治疗基础上对照组采取FOLFOX方案,研究组在对照组基础上采取伊立替康.统计2组肿瘤控制率、血清肿瘤标志物、miR-200a、miR-190表达情况、血清转化生长因子-α (TGF-α)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)水平、毒副反应发生率,随访12 mo,统计2组生存率.结果研究组肿瘤控制率(71.74%)与对照组(65.22%)间无显著差异(P>0.05);治疗后研究组血清CEA、CA125、CA199、CA72-4、TGF-α、IGF-Ⅱ水平低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清miR-200a、miR-190表达高于对照组(P<0.05);2组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组的毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后6 mo、9 mo、12 mo生存率(95.56%、88.89%、80.00%)与对照组(91.11%、75.56%、64.44%)间无显著差异(P>0.05).结论联合采取FOLFOX化疗方案及伊立替康治疗CRC,可降低血清肿瘤标志物、TGF-α、 IGF-Ⅱ含量,调节miR-200a、miR-190表达,且不会增加毒副反应发生风险.

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