MiR-637 inhibits cell migration and invasion and promotes apoptosis in gastric cancer cells by targeting ERBB3
- Author:
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- Journal Title:
- World Chinese Journal of Digestology
- Issue:
- 23
- DOI:
- 10.11569/wcjd.v27.i23.1427
- Key Word:
- miR-637;ERBB3;胃癌;迁移;侵袭;凋亡
Abstract： 背景研究发现miR-637可抑制结肠癌、甲状腺乳头状癌、胶质瘤等多种肿瘤细胞的侵袭、迁移;其在胃癌(gastric cancer,GC)中下调表达,但对GC细胞迁移、侵袭及凋亡的影响及分子机制尚不清楚.目的探讨miR-637对GC细胞迁移、侵袭及凋亡的影响及其作用机制.方法实验设置miR-NC组、miR-637组、anti-miR-NC组、anti-miR-637组、si-NC组、si-ERBB3组、miR-637+pcDNA3.1组、miR-637+pcDNA3.1-ERBB3组、miR-NC+WT-ERBB3组、miR-NC+MUT-ERBB3组、miR-637+WT-ERBB3组、miR-637+MUT-ERBB3组;qRT-PCR检测miR-637的表达水平;Western blot检测蛋白表达;Transwell检测细胞迁移、侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性.结果相较于癌旁组织,GC组织中miR-637的表达水平显著降低(P＜0.05);过表达miR-637和抑制人类表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,HER3/ERBB3)表达可抑制基质金属蛋白酶2和B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)的表达,促进上皮钙黏蛋白和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达;抑制GC细胞SGC-7901迁移、侵袭,促进细胞凋亡.miR-637靶向调控ERBB3的表达,过表达ERBB3能逆转miR-637对GC细胞SGC-7901迁移、侵袭抑制和凋亡促进的作用.结论miR-637可抑制GC细胞SGC-7901迁移、侵袭,促进细胞凋亡,其机制可能与靶向下调ERBB3的表达有关,将可为GC的预防和治疗提供新靶点.
- [1]李炜伟,唐岱,王振冉.胃癌侵袭转移机制的研究现状及进展[J].2018,(36).
- [2]葛羽慧,徐卫国.胃癌靶向治疗的研究进展[J].2017,(19).
- [3]演欣.MicroRNA-143/145通过调控ErbB-3在乳腺癌中发挥抑癌作用[D].2013.
- [4]杨森果,毛大华,杨海松,等.E-cadherin与肿瘤侵袭、转移相关性研究进展[J].2018,(3).
- [5]胡君璧,赵艳,李雅睿,等.MicroRNAs与胃癌早期诊断、化疗耐药及预后的作用机制研究进展[J].2017,(35).
- [6]耿龙龙,任鹏,李延海,等.胃癌治疗现状及新进展[J].2017,(12).
- [7]付冬梅.MMP-2与肿瘤的研究进展[J].2013,(3).
- [8]李家新.MiR-637通过靶向调控CTSB抑制胆管癌QBC939细胞增殖与活力[D].2018.
- [9]张修礼,孙自勤,徐东平,等.胃癌组织癌基因ERBB3过表达的免疫组化研究[J].2007,(9).
- [10]却天石.ZEB2通过miR-637靶向Akt1及HMGA1促进胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的分子机制[D].2016.
- [11]魏房,王墨飞,周勇.miR-637抑制结肠癌HCT116细胞生长和迁移的机制研究[J].2019,(8).
- [12]帖君.胃癌转移相关microRNAs的筛选及功能研究[D].2010.
- [13]王潇.miR-148a-3p在膀胱癌中的抑癌作用及其分子机制研究[D].2016.
- [14]李厚雷,吴宏.miRNA调控胃癌细胞侵袭和转移的研究进展[J].2017,(60).
- [15]Yuan, Qingling,Liu, Yang,Fan, Yuxia,etc.LncRNA HOTTIP promotes papillary thyroid carcinoma cell proliferation, invasion and migration by regulating miR-637[J].2018,98.
- [16]Holbro T,Beerli RR,Maurer F,etc.The ErbB2/ErbB3 heterodimer functions as an oncogenic unit: ErbB2 requires ErbB3 to drive breast tumor cell proliferation.[J].2003,100(15).
- [17]杜景云,周士华,王利,等.ERBB3表达下调对宫颈癌细胞增殖迁移和侵袭的影响[J].2018,(6).