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Dynamic expression of adiponectin signaling pathway molecules in a rat model of non-alcoholic fatty liver disease

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Author:
No author available
Journal Title:
World Chinese Journal of Digestology
Issue:
28
DOI:
10.11569/wcjd.v26.i28.1645
Key Word:
非酒精性脂肪性肝病;脂联素;脂联素受体2;过氧化物酶体增殖因子激活受体α;腺苷酸活化蛋白激酶

Abstract: 目的 研究肝脏脂联素信号通路分子在大鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)形成过程不同时期的表达变化,方法 SD-性大鼠24只随机分为4组:正常组N组(6只),模型组M4组(6只),模型组M8组(6只),模型组M12组(6只).正常组给予普通饲料喂养,NAFLD模型组给予高脂饲料喂养.分别于第4周末处死M4组大鼠,第8周末处死M8组大鼠,第12周末处死N组和M12组大鼠.采用HE染色法观察各组大鼠肝组织病理学改变;ELISA检测各组大鼠血清脂联素水平;RT-PCR法检测大鼠肝脏AdipoR2、PPARα的mRNA表达;Westernblot蛋白印记法检测各组大鼠肝脏AdipoR2、PPARα及磷酸化AMPK蛋白表达.结果 肝脏HE染色显示,第12周末时模型组大鼠可见肝细胞肿胀明显,细胞质内可见大量的脂肪空泡,少量肝细胞发生坏死,提示造模成功.ELISA法结果表明,与正常组相比,模型组大鼠第4周末、第8周末、第12周末血清脂联素水平逐渐降低,每两组之间比较差异有显著性(P<0.05).RT-PCR法结果表明,与正常组相比,模型组大鼠肝脏第4周末、第8周末、第12周末AdipoR2、PPARα的mRNA表达逐渐减弱,每两组之间比较差异有显著性(P<0.05).Western blot蛋白印记法结果显示,与正常组相比,模型组大鼠肝脏AdipoR2、PPARα及磷酸化AMPK蛋白表达在第4周末、第8周末、第12周末逐渐减弱,每两组之间比较差异有显著性(P<0.05).结论 脂联素信号通路分子在NAFLD形成过程中表达逐渐减弱.脂联素信号通路活性逐渐降低可能是NAFLD形成的机制之一.

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