Abstract： 目的 探讨胶质瘤组织中血小板源性内皮细胞生长因子(PD-ECGF)、肝细胞生长因子(HGF)的表达及与肿瘤血管形成的关系.方法 用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定了30例胶质瘤和6例正常脑组织的PD-ECGF mRNA水平.用NIH Image软件量化分析目标PCR条带的面积与吸光度;采用原位杂交法检测HGFmRNA的表达;用免疫组化法检测CD34的表达,计算微血管密度(MVD),并结合临床和病理资料进行分析.结果 胶质瘤组织中PD-ECGF基因呈过度表达,高级别(Ⅲ～Ⅳ级)胶质瘤组织中PD-ECGFmRNA的平均表达水平(0.73+0.18)显著高于低级别(Ⅰ～Ⅱ级)胶质瘤(0.47±0.33)及正常脑组织(0.11±0.17),三组比较差异有显著性(P=0.000);生存时间≥2年组中PD-ECGFmRNA的表达水平(0.47±0.29)低于生存时间＜2年组(0.81±0.11),差异有显著性(P=0.001).HGFmRNA在正常脑组织均未见表达,在低级别和高级别胶质瘤组织中阳性率分别为35.7%和75.0%,差异有显著性(P=0.030);生存时间≥2年组中HGFmRNA的阳性表达率(27.8%)低于生存时间＜2年组(83.3%),差异有显著性(P=0.003).MVD在正常脑组织、低级别和高级别胶质瘤组织中分别为(8±4)个、(20±7)个和(29±6)个,差异有显著性(P=0.000);MVD和PD-ECGFmRNA、HGFmRNA之间存在显著正相关r1=0.390,P1=0.033;r2=0.514,P2=0.004),PD-ECGFmRNA和HGF mRNA之间存在显著正相关(r=0.370,P=0.044).结论 胶质瘤中MVD比正常脑组织显著增高,显示了胶质瘤丰富血供的肿瘤血管生成特征.PD-ECGF、HGF在胶质瘤中的表达显著增强,在肿瘤血管生成中起着重要作用,能共同调节胶质瘤的血管形成.可用于判断胶质瘤的生物学行为,并对判断预后有指导意义.