Abstract： 目的探讨人羊膜上皮细胞(HAEC)损伤后能否在体外构建的纤维蛋白支架上修复,以及表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)对HAEC增殖的影响.方法采用环钻钻切培养板上的HAEC建立定量损伤模型,用制备的纤维蛋白块覆盖环钻钻切范围,分别加入不同浓度的培养液进行培养.其中加入EGF为EGF组、加入bFGF为bFGF组、加入TGF-β1为TGF-β1组,不加任何细胞生长因子作为对照组.显微镜下观察各组HAEC生长移行情况,5-溴脱氧尿嘧啶掺入法检测HAEC的增殖效应.结果 (1)各组HAEC均能向环钻缺损处移行并向内生长,EGF组、bFGF组的HAEC移行速度快,细胞数量多, 对照组次之, TGF-β1组最少.(2)EGF组不同浓度的EGF(1.0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0及160.0 ng/ml)培养下,HAEC细胞增殖率分别为17.8%、28.0%、35.3%、51.6%、34.1%、34.2%及26.0%,EGF组10～80 ng/ml 的HAEC增殖效应均明显大于对照组(17.1%,P<0.05).(3)bFGF组不同浓度的bFGF(1.0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0 及160.0 ng/ml)培养下,HAEC细胞增殖率分别为18.0%、35.7%、43.0%、52.7%、67.4%、43.6%及30.5%.bFGF组5～80 ng/ml的HAEC增殖效应均明显大于对照组(P<0.05).其中40 ng/ml时的细胞增殖率最高(P<0.05).(4)TGF-β1组不同浓度的TGF-β1(0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 及12.8 ng/ml)培养下,HAEC细胞增殖率分别为17.1%、15.1%、9.3%、6.2%、4.8%、3.6%、2.0%、1.2%.TGF-β1组0.8～12.8 ng/ml 的HAEC增殖效应明显小于对照组(P<0.05).结论通过纤维蛋白支架,HAEC能移行修复缺损部位.EGF、bFGF 能促进HAEC的增殖,而TGF-β1则抑制HAEC的增殖.