Abstract: 目的探讨RelA反义寡核苷酸对卵巢癌细胞株COC1凋亡的影响.方法应用不同浓度的肿瘤坏死因子(TNF)α或泰素结合RelA反义寡核苷酸,分别处理COC1细胞株;应用间接免疫荧光、Western blot、流式细胞术、DNA凝胶电泳等方法,检测RelA活化及COC1细胞凋亡.结果 50 nmol/L的泰素单独及其与RelA反义寡核苷酸联合处理COC1细胞12 h后,COC1细胞的凋亡率分别为(12.3±0.6)%、(27.4±0.5)%,两者比较,差异有极显著性( P <0.01);24 h后,COC1细胞凋亡率分别为(13.0±0.5)%、(31.7±0.3)%,两者比较,差异有极显著性( P <0.01).50 μg/L的TNFα单独及其与RelA反义寡核苷酸联合处理COC1细胞12 h后,COC1细胞凋亡率分别为(13.2±0.43)%、(30.8±0.3)%,两者比较,差异有极显著性( P <0.01);同样100 μg/L及250 μg/L TNFα单独及其与RelA反义寡核苷酸联合处理COC1细胞的凋亡率相比,差异均有极显著性( P <0.01).结论 RelA反义寡核苷酸可增加TNFα或泰素诱导卵巢癌细胞凋亡的敏感性.