Abstract： 目的 观察多沙唑嗪(Dox)对映体对大鼠离体心房肌和心室肌功能的作用.方法 制备大鼠离体左心房、右心房和右心室肌条标本.左右心房均分别累积给予Dox对映体3,10和30 μmol·L -1.右心室非累积给予Dox对映体3,10和30 μmol· L-1.测定心率和心肌收缩力.结果 右旋Dox( R-Dox)3～10 μmol·L-1,使28％的右心房(含窦房结)发生停搏反应,消旋Dox (rac-Dox)3 ～ 10 μmol·L-1使7％的右心房(含窦房结)发生停博反应,左旋Dox(S-Dox)3 ～ 10μmol·L-1未诱发右心房(含窦房结)停搏反应.R-Dox3～ 30 μmol·L-1随浓度增加,减慢大鼠离体右心房心率作用有增强趋势.rac-Dox 10和30μmol·L-1显著减慢大鼠离体右心房心率(P＜0.01).S-Dox 3～ 30 μmol·L-1对大鼠离体右心房心率无影响.S-Dox 3～30 μmol·L -1增强大鼠离体左心房心肌收缩.相反,R-Dox 3～ 30 μmol·L-1浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩(P＜0.01).rac-Dox 3～ 30 μmol·L -1亦浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩.S-Dox 3～ 30 μmol· L-1对大鼠右心室肌收缩力无显著影响.R-Dox和rac-Dox 3～30μmol· L-1浓度依赖性地抑制右心室肌收缩(P＜0.01).结论 rac-Dox 3～ 10.μmol·L-1可诱发大鼠离体心脏停搏,并显著抑制大鼠心室肌的收缩；rac-Dox对心脏的作用与R-Dox有关；同浓度的S-Dox对大鼠离体右心房心率无影响,对大鼠心室肌的收缩无作用.