Abstract: 为了寻找新型的ADP受体拮抗剂类抗血栓药物,合成了18个未见文献报道的噻吩并四氢吡啶衍生物、化合物结构经1H NMR和MS确证.大鼠体内抗血小板聚集活性研究表明,化合物CI的活性优于阳性对照药噻氯匹定,值得进一步深入研究;化合物A4、B2、C4和C7均有不同程度的抑制血小板聚集的活性.