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Recent advance in predicting oral bioavailability

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Author:
No author available
Journal Title:
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
Issue:
10
DOI:
10.3321/j.issn:0513-4870.2006.10.002
Key Word:
口服药物;生物利用度;溶解度;小肠吸收;代谢;外排

Abstract: @@ 1997年"Lipinski 5原则"的提出标志着基于化合物结构的体内性质分析数学模型被成功引入药物设计的早期阶段[1].通过虚拟筛选,可以缩短新药开发周期,有效降低开发成本.因此,药物体内性质的预测研究,即absorption-distribution-metabolismexcretion in silico(ADME in silico),在短期内得到了快速发展.ADME in silico研究内容主要包含脂水分配系数、水溶性、小肠吸收、血脑屏障穿透、生物利用度、药物相互作用、主动扩散和外源性物质代谢等方面[2].而其中脂水分配系数、水溶性、小肠吸收和代谢是生物利用度预测研究的重要组成部分.

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