Abstract: 目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制.方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的IKl,IKr,IKs和Ito.结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用,对家兔电刺激致颤阈(VFT)有明显提高作用,但与胺碘酮和RP58866相比,抗心律失常作用明显低于前者.电生理结果显示:苦参碱和小檗胺对家兔IKl,IKr,IKs和犬Ito有抑制作用,但较胺碘酮和RP58866作用弱.结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对IKl,IKr,IKs和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和RP58866.