Abstract: 目的研究DDPH对大鼠缺血性脑损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法用线拴法制备大鼠局灶性脑缺血模型,观察DDPH对大鼠脑缺血后神经症状、梗死面积的影响;用大鼠弥漫性不完全性脑缺血模型,观察DDPH对脑缺血后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及组织病理损伤的影响.结果 DDPH 10 mg*kg-1在缺血前30 min ip,局灶性脑缺血模型大鼠在3 h后神经症状明显改善,24 h梗死面积缩小.DDPH使大鼠弥漫性不完全性脑缺血后脑组织内SOD活性增高,MDA含量下降,并明显改善神经细胞的病理性损伤. 结论 DDPH对大鼠缺血性脑损伤有一定保护作用,其机制可能与阻滞钙离子通道、提高SOD活性有关.