Abstract: 目的:确定βig-h3基因4段高度保守序列的序列位置,克隆βig-h3全长及4段高度保守序列的基因,分别构建原核表达载体.方法:用RT-PCR方法获得βig-h3全长及4段高度保守序列的基因,以pRSET-A为载体,分别构建重组原核表达质粒.结果:测序结果证实获得βig-h3全长及4段高度保守序列的基因,其序列与GenBank中报道完全一致.分别正确连入pRSET-A载体中,读码框正确.结论:成功构建βig-h3基因全长及4段高度保守序列的原核表达载体,为进行结构与功能相关性研究奠定了基础.