Abstract: 目的:通过自主构建的RNAi载体和体外合成siRNA的方法,寻找能有效干扰VEGF基因表达的载体和siRNA片段治疗肿瘤.方法:将自主构建的pcDUVEGF-1和pcDUVEGF-2,以及体外合成的Twvegf-1和Twvegf-2 siRNA片段转染肝癌Hep-3B细胞,通过RT-PCR,Western Blot和ELISA检测转染前后VEGF的mRNA及蛋白表达水平,以了解RNA干扰效果.结果:两种RNA干扰的方法均能抑制VEGF基因的表达且差异具有显著性(mRNA,0.28,0.47,0.76,0.58 vs 1.2, P<0.01;蛋白质,138, 121, 249, 227 vs 389 μg/L, P<0.01).结论:两个质粒及siRNA片段均能有效的抑制VEGF基因的表达.