Abstract: 自从应用全反式维A酸(ATRA)和砷剂(ATO)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,APL疗效有了显著提高.初治与复发APL的完全缓解率达80%~90%.对APL病理特征的分子遗传学认识的提高为治疗干预提供了理论的基础.近年来为延长无病生存期(DFS)进行了大量的研究,特别在APL新治疗方案和靶向治疗的策略以及新制剂方面的研究,取得了良好的结果.